Clase n #8 -noradrenalina  principalmente receptores  (1 > 2 1). Adrenalina 



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Clase N #8

-Noradrenalina principalmente receptores  (1 > 2 - 1).

-Adrenalina en todo nivel (1 > 2 - 1 - 2).

-Isopropilnoradrenalina principalmente receptores  (1 - 2).


  • Noradrenalina:


-Cuando administramos infusiones por 15 minutos ocurre

- presión arterial sistólica, lo que determina un  de la presión media periférica.

- presión arterial diastólica, lo que determina un aumento de la resistencia periférica.

-La Frecuencia Cardiaca (pulso) puede  o  o mantenerse según la magnitud del cambio de la presión arterial (si la presión  mucho Bradicardia).




  • Adrenalina:

-En iguales dosis que la NA

- menos la presión sistólica y diastólica (diastólica en menor magnitud).

- Frecuencia Cardiaca (pulso), produciéndose una leve taquicardia.

- Resistencia periférica.



  • Isuprel:


- la presión diastólica y  poco la sistólica, determinando una leve  de la presión arterial.

- la resistencia periférica.

- Frecuencia Cardiaca (pulso).

-Gran  de la presión diferencial.





  • Vías de administración:

No pueden ser administradas por vía oral.




-Noradrenalina


-Vía endovenosa, gota a gota, disuelta en suero.

-Cuando hay hipotensión.

-Nunca vía oral.

-Adrenalina


-Vía endovenosa gota a gota.

-Vía subcutánea.

-Vía intramuscular.

-Superficies y mucosas sangrantes (debe estar muy diluida).

-En forma local como aerosol actúa a nivel bronquial únicamente en receptores Beta 2, relajando los bronquios. No hay efecto sistémico.

-Vía intra ósea en pediatría, gota a gota.

-En situaciones de urgencia como:

-Shock cardiogénico (1).

-Resucitación cardio – respiratoria.

-Crisis asmáticas (2).

-Shock anafiláctico (cuidado con anestésicos locales) subcutáneamente en pequeñas dosis. Es la primera sustancia que se ocupa en emergencia, ya que:

-1 vasoconstricción periférica,  presión.

-2 estimulación cardíaca

-Relaja los bronquios entra aire.

Luego corticoides y antihistamínicos.



-Isuprel


-Se utiliza solo en emergencias.

-Es estimulante cardíaco en shock cardiogénico. (vida 1/2 corta).

-Broncodilatador.

-Se administra por vía endovenosa, gota a gota.

-Uso tópico en el árbol respiratorio como aerosol.

-Pueden generarse reacciones adversas por un aumento de las dosis exageración de los efectos, pudiendo llegar a:



-Taquicardia.

-Arritmias. 1



-Dolor precordial.

-Necrosis tisular.

-Crisis hipertensivas. 1

-Derrames



Fármacos Aminaadrenérgicos.
Se han sintetizado aminas adrenérgicas son de administración más

fácil y tienen una vida media más larga.



  • Fármacos agonista adrenérgicos 1:


-Norepinefrina.
-Metaraminol aumenta Presión Arterial cuando hay hipotensión por bloqueo adrenérgico. Se aplica por vía intramuscular.
-Fenilefrina se puede encontrar:

-Sola colirio para producir midriasis.

-En asociación por ejemplo para ser usados en rinitis vasomotoras (produce vasocontricción mucosa nasal), administrándose por vía oral asociado con corticoides o antihistamínicos.
-Nafazolina se administra por vía oral o en forma tópica en la nariz para la rinitis vasomotora. Además como colutorio es utilizado en congestión ocular.
-Oximetazolina colirio utilizado en congestión ocular, con corticoides o antihistamínicos.
Hay aminas adrenérgicas tipo 1 asociados a anestésicos locales por su

efecto vasoconstrictor.




  • Fármacos agonistas adrenérgicos 2:

Tienen un efecto periférico presináptico al cual se le agrega un efecto

central disminuyendo la salida del neurotransmisor por lo que se produce:

-Vasodilatación.

-Hipotensión.

-Bradicardia.
-Alfametildopa antihipertensivo. Entra a la célula y se transforma en

metil-noradrenalina (agonista de recep. presináptico perif.) efecto inhibi.


-Clondina.

Pueden atravesar la barrera hematoencefálica sedación.

Su suspensión masiva, provoca un efecto “Revote” en el cual se produce una liberación masiva de catecolaminas.


  • Fármacos agonistas adrenérgicos 1:

-Isoprenalina es una Catecolamina.
-Dobutamina es una CA que solo se utiliza en servicios de urgencia (UTI, unidades coronarias, etc...). Se administra gota a gota. Presenta gran selectividad en contractibilidad, por lo que es útil en:

-Shock cardiogénico

-Emergencias cardíacas


  • Fármacos agonista adrenérgicos 2:


-Isoprenalina

-Fenoterol Aminas parecidas a la isoprenalina pero para uso

-Salbutamol dirigido como:

-Ritodrina Broncodilatadores (sobre todo el Salbutamol), en asma

obstructivo, bronquio obstrucción, etc..



Obstetricamente son utilizados como inhibidores de la

motilidad uterina para disminuir la frec. de

contracciones, evitar abortos, etc..

Así solo se obtienen los efectos 2 que son los que se

necesitan, no los 1.


*Administración:

-Aerosoles (uso tópico).

-Venosa (inyectables).

-Vía oral (tabletas, jarabes).

-Intramuscular.
*Efectos adversos:

-Exageración de los efectos 2.

-Pueden aparecer efectos (agonismo) 1 Taquicardia, palpitación (por estado de nerviosismo).

-Por agonismo 2 también puede aparecer:

-Temblor fino.

-Hipocalemia .


El uso por tiempo prolongado provoca “Down regulation” (los receptores se esconden).

  • Fármacos agonistas adrenérgicos  y :

-Epinefrina.
-Etilefrina.
-Efedrina (vegetal) problemas bronquiales. En jarabes para la tos (efecto  broncodilatador).
-Pseudoefedrina en rinitis vasomotora por su efecto 1, pero se pueden producir reacciones adversas palpitaciones.

Se puede administrar por vía oral porque tiene vida media larga.


Son aminas adrenérgicas que son liberadoras y tienen efectos directos.

Por ser aminas, pasan barreras:



-Placenta vasoconstricción.

-Hematoencefálica sobrexcitación.
También se incluyen Anfetaminas y sus derivados pasa completamente al SNC.
*Reacciones adversas

-Sobrexcitación (SNC).




Fármacos Antiadrenérgicos


-También llamados “Bloqueadores de receptores”.

-Disminuyen o inhiben los efectos de los neurotransmisores o de los fármacos adrenérgicos.

  • Fármacos bloqueadores de  adrenérgicos:


Se necesitan bloqueadores anti 1 selectivos para bloqueo vasoconstricción.
*Ejemplos:

-Prazosina.

-Doxazosina. Vida media más larga

-Terazosina.


*Acciones farmacológicas:

-Vasodilatación arterial y venosa.

-Disminuye la RPV y la presión arterial.

-Leve taquicardia refleja Al ser procesada esta información en el SNC se produce una estimulación del sistema simpático, lo que va a provocar la taquicardia. Este efecto solo se expresa en el corazón ya que los receptores de los vasos están bloqueados.

-Administración oral.

-Duración del efecto de 4 – 6 hrs. para Prazosina y para Doxazosina y Terazosina es de 2 – 3 hrs.


*Usos:

-Hipertensión arterial bloqueando receptores 1.

-Insuficiencia cardíaca vasodilatación para la disminución de la post carga, teniendo así una red arteriolar más dilatada.

-Hipertrofia prostática con volumen residual de orina. Se produce relajación de los esfínteres vesicales (1A), uréteres y vejiga.

Este es un tratamiento coadyuvante que facilita el vaciamiento vesical.



-Enfermedades vasohepáticas.
*Reacciones adversas:

-Efecto 1ª dosis Bloqueo de territorio venoso  retorno venoso hipotensión postural.

-Taquicardia refleja por estimulación simpática.

-  renina por  simpático.



  • Fármacos bloqueadores  adrenérgicos:

Primer bloqueador adrenérgico Propranolol.


Se usan en enfermedades cardiovasculares.

Se administran vía oral principalmente.


*Tipos:

1.- Fármacos no selectivos bloquean receptores 1 - 2

Ejemplos:

-Propranolol.

-Pindolol.

-Timolol.
2.- Fármacos selectivos bloquean solo 1. Son importantes con fines terapéuticos.

Ejemplos:

-Atenolol.

-Acebutolol.

-Betaxolol.

-Esmolol (este es el único que se administra por vía venosa gota a gota, ya que tiene una vida media más corta).


*Efectos:

Estos fármacos al ser producidos a partir del agonista, tienen mucha afinidad por el receptor, sin embargo la estimulación es opuesta.


-Sistema cardiovascular:

- la fuerza contráctil ( volumen expulsivo).

- la Frecuencia Cardiaca ( período de diástole).

- el automatismo (extra sístole, palpitación).

- la conducción (el estímulo generado en el nódulo sinusal se hace más

lento.


- Efecto metabólico de las catecolaminas lo que determina una  del

consumo de O2 del miocardio.

- Gasto Cardiaco.

- Presión arterial (no por un efecto vasodilatador, si no que por todo lo

anterior).

- la Resistencia Periférica los no selectivos. Sobre todo en los primeros días de tratamiento ya que al estar bloqueados los receptores 2 hay un predominio de los 1.


-Sistema respiratorio:

-Broncoconstricción por bloqueo 2 (no selectivos).


-Ojo:

- presión intraocular (Timolol – Betaxolol – Levobunolol colirios para el tratamiento del glaucoma), ya que  la síntesis de Humor acuoso a nivel del epitelio ciliar.


*Actividad agonista parcial:

-Menor bradicardia y broncoconstricción.

-No afecta la Resistencia Periférica (pindolol).

-No afecta lípidos sanguíneos (pindolol, acebutolol).
*Características farmacocinéticas de los Bloqueadores adrenérgicos:





Propanolol (NS)

Atenolol (S)

Liposolubilidad (Todos se administran por vía oral)

+++

-

Biodisponibilidad (%)

25 (ya que tiene un 1er paso hepático)

50

Unión a PP (%)

95

5

Eliminación (excreción + metabolización)

Hepática

Riñón

Presentan vida ½ plasmática diferente.


*Usos:

-Hipertensión arterial.

-Enfermedad coronaria prevención preinfarto o en el mismo infarto y también previenen posibilidad de arritmias;  FC,  diástole riego coronario más efectivo ya que la red es insuficiente.

-Arritmias.

-Glaucoma.

-Insuficiencia cardiaca.

-Otros En crisis de pánico sobre todo propanolol ya que es el que más pasa al SNC. También en migraña.

También en hipertiroidismo por gran estimulación del sistema simpático.


*Reacciones adversas:

Sin una exageración de los efectos.



-Sistema Cardio Vascular:

-Agrava insuficiencia cardíaca descompensada.

-Bradiarritmia (llegando a paro del nódulo sinusal) y transtornos de la

conducción. Esto por bloqueo parte eléctrica y parte contráctil.

-Vasoconstricción periférica, agravación de enfermedades vasculares periféricas, agravación broncoconstricción (no selectivos).

-Sistema Nervio Central:

-Fatiga.


-Transtornos del sueño.

-Pesadillas (no selectivos).


-Aparato digestivo:

-Nauseas.

-Vómitos.

-Diarreas.


-Precauciones:

-Diabéticos insulino – dependientes ya que  la glucosa y  el efecto de la insulina)



-Sinergia con F bloqueadores de Ca, antihipertensivos.


  • Bloqueadores  + agregado:

Han aparecido bloqueadores  pero con cambios en su estructura química (agregado) que le da propiedad vasodilatadora.

-Celiprolol 1 + AAP (gran actividad agonista parcial vasodilatador).
-Carvedilol 1 (cardíaco) + 1 (vascular).
-Labetalol 1 + 1 + 2.


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