Jurisprudencia



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Número

Enfermedad Huérfana

Número

Enfermedad Huérfana

611

Disgenesia reticular (Deficiencia de AK2)

681

Displasia espondilometafisaria tipo Agrecan

612

Disinostosis craneofacial

682

Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski

613

Dismorfia digitotalar

683

Displasia esqueletica no especificada

614

Dismorfia facial macrocefalia miopia Dandy Walker

684

Displasia frontometafisaria

615

Dismorfismo - estatura baja - sordera - pseudohermafroditismo

685

Displasia geleofisica

616

Disostosis acro fronto facio nasal

686

Displasia inmuno osea de Schimke

617

Disostosis acrofacial autosómica recesiva

687

Displasia Kniest-like letal

618

Disostosis acrofacial forma catania

688

Displasia letal osteosclerotica de hueso

619

Disostosis acrofacial no especificada

689

Displasia mandibuloacra

620

Disostosis acrofacial postaxial

690

Displasia mesomelica hoyuelos cutaneos

621

Disostosis acrofacial tipo Nager

691

Displasia microcefalica osteodisplasica de tipo Saul Wilson

622

Disostosis acrofacial tipo Palagonia

692

Displasia oculodentodigital

623

Disostosis acrofacial tipo Rodríguez

693

Displasia oculo-oto-facial

624

Disostosis faciocranenana hipomandibular

694

Displasia odontomaxilar segmentaria

625

Disostosis humero espinal

695

Displasia ósea letal tipo Holmgren Forsell

626

Disostosis mandibulofacial ligada al cromosoma X

696

Displasia ósea terminal - defectos pigmentarios

627

Displasia acromesomelica tipo Brahimi Bacha

697

Displasia oto-espondilo-megaepifisaria

628

Displasia acromesomelica tipo Hunter - Thompson

698

Displasia pseudodiastrofica

629

Displasia acromesomelica tipo Maroteaux

699

Displasia renal-hepatica-pancreatica - quistes de Dandy-Walker

630

Displasia acromicrica

700

Displasia trico odonto oniquial

701

Disqueratosis congénita

771

Enanismo tanatoforico

702

Disquinesia ciliar primaria

772

Encefalitis focal de Rasmussen

703

Disquinesia paroxística no cinesigenica (PNKD)

773

Encefalomiopatia mitocondrial infantil asociada con FASTKD2

704

Distonia 16

774

Encefalopatía aguda necrosante familiar

705

Distonia de torsión de aparición temprana

775

Encefalopatía con cuerpos de inclusión de neuroserpina, forma familiar

706

Distonia dopa-sensible

776

Encefalopatia debida a déficit de GLUT1

707

Distonia focal

777

Encefalopatía debida a una deficiencia de prosaposina

708

Distonia mioclonica 15

778

Encefalopatía debido a deficiencia de urocanasa

709

Distonia no especificada

779

Encefalopatía debido a la hidroxi-quinurenina

710

Distonia-parkinsonismo de inicio rapido

780

Encefalopatía epiléptica infantil temprana

711

Distonias mixtas

781

Encefalopatía grave de aparición neonatal, autosómica dominante

712

Distrofia ampollosa hereditaria, tipo macular

782

Encefalopatía mioclonica temprana

713

Distrofia coroidal, areolar central

783

Encefalopatia provocada por deficit de sulfito oxidasa

714

Distrofia de conos con respuesta escotopica supranormal

784

Encefalopatia, etilmalonica

715

Distrofia de conos y bastones

785

Encefalopatias espongiformes transmisibles (termino genérico)

716

Distrofia de córnea - sordera de percepción

786

Encondromatosis

717

Distrofia facioescapulohumeral

787

Enfermedad autoinflamatoria debido a deficiencia de antagonista del receptor de interleuquina 1

718

Distrofia macular cistoide

788

Enfermedad de Alexander

Número

Enfermedad Huérfana

Número

Enfermedad Huérfana

719

Distrofia macular de Carolina del Norte

789

Enfermedad de almacenamiento de glucogeno por déficit de fosforilasa quinasa muscular

720

Distrofia miotonica de Steinert

790

Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante de aparición temprana

721

Distrofia muscular autosómica recesiva ligada a una epidermolisis ampollosa

791

Enfermedad de Behçet

722

Distrofia muscular congénita

792

Enfermedad de Best

723

Distrofia muscular congénita con déficit de integrina

793

Enfermedad de Blackfan-Diamond

724

Distrofia muscular congénita de Ullrich

794

Enfermedad de Buerger

725

Distrofia muscular congénita por déficit de láminas A/C

795

Enfermedad de Canavan

726

Distrofia muscular congénita tipo 1A

796

Enfermedad de Caroli

727

Distrofia muscular congénita, tipo Fukuyama

797

Enfermedad de Castleman

728

Distrofia muscular de cinturas

798

Enfermedad de Coats

729

Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1A

799

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

730

Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1D

800

Enfermedad de Crohn

731

Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1E

801

Enfermedad de Crouzon

732

Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1F

802

Enfermedad de Cushing

733

Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1G

803

Enfermedad de Darier

734

Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A

804

Enfermedad de Dent

735

Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2C

805

Enfermedad de depósito de glucógeno por déficit de LAMP-2

736

Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2D

806

Enfermedad de depósito lisosomal no especificada

737

Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2E

807

Enfermedad de Devic

738

Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2F

808

Enfermedad de Elejalde

739

Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2G

809

Enfermedad de Erdheim-Chester

740

Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2I

810

Enfermedad de Fabry

741

Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2L

811

Enfermedad de Gaucher

742

Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2M

812

Enfermedad de Gaucher - oftalmoplejia - calcificación cardiovascular

743

Distrofia muscular de Duchenne y Becker

813

Enfermedad de Gaucher tipo 1

744

Distrofia muscular de Emery Dreifuss

814

Enfermedad de Gaucher tipo 2

745

Distrofia muscular no especificada

815

Enfermedad de Gaucher tipo 3

746

Distrofia muscular oculo gastrointestinal

816

Enfermedad de Griscelli

747

Distrofia muscular oculofaringea

817

Enfermedad de Grõsbeck-Imerslund

748

Distrofia muscular tipo Duchenne

818

Enfermedad de Hirschsprung

749

Distrofia neuroaxonal infantil

819

Enfermedad de Huntington

750

DITRA (deficiencia de antagonista del receptor de IL-36)

820

Enfermedad de jarabe de arce

751

Drepanocitosis

821

Enfermedad de Kennedy

752

Duplicación 12p

822

Enfermedad de Kimura

753

Duplicación 6p

823

Enfermedad de Krabbe

754

Duplicación de cejas - sindactilia

824

Enfermedad de la arteria coronaria - hiperlipidemia - hipertensión - diabetes - osteoporosis

755

Duplicación de la pierna y del pie en espejo

825

Enfermedad de la motoneurona inferior autosómica recesiva de la infancia

756

Ectopia de cristalino corioretinana distrofia miopía

826

Enfermedad de las neuronas motoras patrón Madras

Catálogo: files -> susc -> cdj -> conc
conc -> ResolucióN 245 de 2013 (Noviembre 15) dirección de impuestos y aduanas nacionales por la cual se modifica parcialmente y adiciona la
conc -> ResolucióN 104 de 22 DE OCTUBRE de 2012 (Octubre 22) dirección de impuestos y aduanas nacionales
conc -> ResolucióN 48 de 2012
conc -> Febrero 23 ministerio de ambiente, vivienda y desarrollo territorial
conc -> Resolucion 584 de 2002 (Junio 26) ministerio del medio ambiente
conc -> ResolucióN 192 de 10 de febrero de 2014 Diario Oficial No. 49. 072 de 22 de febrero de 2014 ministerio de ambiente y desarrollo sostenible
conc -> Decreto reglamentario 1477 de 5 de septiembre de 1995 (Septiembre 5) ministerio de justicia y del derecho
conc -> Ministerio de relaciones exteriores
conc -> El Gerente General del Instituto Colombiano Agropecuario (ica), y en ejercicio de sus atribuciones legales y en especial de las conferidas por el numeral 2 artículo 6 del
conc -> Ministerio de agricultura y desarrollo rural


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