Prueba de genetica molecular



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LICEO FEMENINO MERCEDES NARIÑO I.E.Dhttp://profile.ak.facebook.com/object2/1048/3/n22186118552_330.jpgsecretaria de educación

PRUEBA DE GENETICA MOLECULAR



BIOLOGIA


  1. Durante una digestión a la que fue sometida una molécula de ADN, se obtuvieron moléculas de uno y/o dos pares de bases; posteriormente se analizaron los productos finales de la muestra trabajada. ¿Cuál resultado de los que se muestra a continuación, será consistente con las reglas de emparejamiento entre bases?

    1. A + T = G + T

    2. A + G = C + T

    3. G = T + A

    4. G + T = C + A

  1. ¿Cuál será el resultado de la transcripción de la siguiente secuencia de ADN?

3’ A – C – C – G – T – C – G – C 5’

  1. 3’ T – G – G – C – A – G – C – G 5’

  2. 3’ U – G – G – C – U – G – C – G 5’

  3. 5’ T – G – G – C – A – G – C – G 3’

  4. 5’ U – G – G – C – A – G – C – G 3’

  1. Yamid es un niño que padece una enfermedad que no lo deja sentir ningún dolor. Dado que ésta condición es hereditaria, se podría afirmar que la enfermedad es el resultado de una mutación en:

    1. un gen que determina un lípido relacionado con la formación de neuronas.

    2. un gen que determina un carbohidrato relacionado con la recepción de estímulos.

    3. la secuencia de nucleótidos que codifica una proteína para la recepción de estímulos.

    4. la secuencia de carbohidratos que codifica una proteína que recubre las neuronas.

  2. La información genética se expresa mediante la síntesis de proteínas, que durante el ciclo de vida del organismo le confiere características estructurales y funcionales. Así, es posible que los cambios ocurridos en las etapas de crecimiento y desarrollo se daban a:

  1. Intercambio de información entre genes y proteínas

  2. Elaboración de distintos tipos de proteínas.

  3. Modificaciones en la información genética.

  4. Mezcla entre materiales genéticos de diferentes células.

  1. Un gen X se encuentra localizado en un cromosoma de una célula que sufre un proceso de mitosis. Durante la anafase, las cromátidas del cromosoma en cuestión no se separan, y son atraídas hacia el mismo polo de la célula. Dada esta situación, en el momento que ocurra la división del citoplasma, es de esperarse que:

    1. Una de las células resultantes tenga dos copias del gen X y la otra sólo una.

    2. Una de las células resultantes tenga doble copia del gen X y la otra ninguna.

    3. Ninguna de las células resultante tenga el gen X.

    4. Las dos células resultantes tengan doble copia del gen X.

  2. El término no disyunción se refiere a la incapacidad de un par de cromosomas homólogos para separarse normalmente durante la meiosis, si el gameto formado así es el fecundado y el cromosoma de más se localiza en el par 21, este individuo:

  1. Tendrá monosomía. Síndrome Turner.

  2. Tendrá trisomía. Síndrome Down.

  3. Tendrá trisomía. Síndrome Klinefelter.

  4. Tendrá trisomía. Síndrome Edwards.




  1. Tres de los siguientes cinco enunciados acerca de ADN y del ARN son ciertos

      1. El ADN se compone de desoxirribonucleótidos y el ARN de ribunocleótidos

      2. Tanto el ADN como el ARN de transferencia tienen una cadena doble

      3. El ADN generalmente se sintetiza a partir de ADN y el ARN se transcribe a partir de ADN

      4. La duplicación del ADN y la transcripción de ARN involucran las mismas enzimas polimerasas

  1. El enlace de hidrógeno con bases complementarias es importante para lograr una buena duplicación, transcripción y traducción

Los tres enunciados correctos son:

  1. I, II, V

  2. I, III, V

  3. II, III, IV

  4. II, IV, V

  1. Anticodón es término que se aplica a:

      1. La lista de aminoácidos que conforman el código genético.

      2. El concepto de que múltiples codones codifican para un solo aminoácido.

      3. La parte de ARNt que interactúa con las tripletas de ARNm.

      4. Varias de las tripletas que codifican para el punto de terminación

  1. A la información genética almacenada en el ADN que se traduce en una secuencia de aminoácidos y posteriormente en proteínas, se le conoce como Código Genético. Su presencia en todos los organismos permite afirmar que éstos probablemente:

  1. comparten un antepasado común.

  2. tienen células con membranas internas.

  3. producen el mismo tipo de proteínas.

  4. se reproducen sexualmente.

  1. ADENINA – TIMINA – CITOSINA – GUANINA – TIMINA – ADENINA. Mediante técnicas bioquímicas un biólogo logró determinar la anterior secuencia de bases en el ADN de un organismo. Es de esperarse que la secuencia de bases en el ARNm, sea:

  1. ADENINA-URACILO-GUANINA-CITOCINA-DENINA-URACILO

  2. ADENINA-TIMINA-CITOCINA-GUANINA-ADENINA-TIMINA

  3. URACILO-TIMINA-ADENINA-GUANINA-CITOCINA-TIMINA

  4. URACILO-ADENINA-GUANINA-CITOCINA-ADENINA-URACILO

    1. Una de las siguientes secuencias clasifica de manera correcta las estructuras en orden de tamaño, desde la mayor hasta la menor

    1. gen-cromosoma-nucleótido-codón

    2. cromosoma –gen- codón-nucleótido

    3. nucleótido-cromosoma-gen-codón

    4. cromosoma-nucleótido-gen-codón

  1. Las características que poseen los virus de ser parásitos intracelulares estrictos se debe a que son entidades cuyo genoma es un elemento de ácido nucleíco, bien ADN o ARN, que entra en el interior de las células viva haciendo uso de su capacidad sintetizadora, para dirigir la síntesis del genoma vírico y transferirlo a otras células, ocurriendo un parasitismo a nivel genético. En otros niveles parásitos como los plasmodios de la malaria, el bacilo de la lepra, y otros tienen todos una organización celular con sistemas más o menos complejos para producir y utilizar energía. Por tanto, la necesidad presente en los virus de parasitar otras células refleja en éstos:

          1. Una carencia de sistemas productores de energía

          2. Una imposibilidad de sintetizar ADN

          3. Unos requerimientos nutricionales específicos

          4. Una capacidad para producir Adenosintrifosfato ATP

  1. Las células eucariotas realizan tres procesos fundamentales para su mantenimiento y reproducción: la replicación, la transcripción y la traducción. En un experimento con animales se modifica una de las moléculas que intervienen en estos procesos. Si esta modificación se evidencia en la descendencia de estos animales, es muy probable que la molécula modificada haya sido

  1. ADN

  2. ARN

  3. ATP

  4. Proteína




  1. En la siguiente tabla se muestran diferentes fases del ciclo celular sin especificar su orden.

FASE

ACTIVIDAD

I

Duplicación de ADN

II

Aumento del tamaño celular y alta producción de enzimas y organelos celulares

III

Se asigna un conjunto completo de cromosomas a cada una de las células hijas

IV

Compactamiento del ADN duplicado para formar los cromosomas

V

División del citoplasma en dos células hijas

Teniendo en cuenta la actividad que se realiza en cada una de las fases, el diagrama que las ordena correctamente es:



img016

17. ¿Cuál sería una secuencia del código del ADN?



          1. CAGUG

          2. UCAGU

          3. ACTTG

          4. UAACG

18. Cuando una banda de la molécula de ADN se ordena como adenina-guanina-timina-citocina, la otra banda se ordena como sigue:



  1. AGTC

  2. CICA

  3. GACT

  4. TCAG

    1. Las proteínas son sintetizadas en los ribosomas a partir de la información codificada en el ARN mensajero. Suplido la ".necesidad, el ARN mensajero es destruido. La gráfica que mejor ilustra este proceso es:


21. Los aminoácidos son elementos esenciales en la traducción del ADN. La mayoría de ellos son obtenidos a partir de los alimentos. Teniendo en cuenta esta información la biomolécula cuya carencia en la dieta podría entorpecer en mayor medida el proceso de traducción es

A. lípidos

B. vitaminas

C. proteínas

D. carbohidratos



      1. En las células eucariotas e! ADN se transcribe a ARN y posteriormente éste se traduce para fabricar una proteína. Como se muestra en el esquema, la cadena de ADN se transcribe a su complementario de ARN mensajero (ARNm). Este sale del núcleo y es leído, en grupos de 3 nucleótidos para atraer complementarios de ARN de transferencia (ARNt), a los cuales se unen aminoácidos (aa) particulares, con la ayuda de los ribosomas.




f:\img024.jpg

Teniendo en cuenta el código de traducción (ARNt→ aa) que aparece en la tabla. la secuencia de aminoácidos que se produciría a partir de una secuencia de ADN: AATTTAGAC, sería

A. LEU- ISO - VAL

B. ISO- LEU- PRO

C. ISO - LEU- TRP

D. ISO- LEU- ISO




      1. Una teoría propone que cierto tipo de bacterias "A" fueron incorporadas a otro tipo de bacterias "B", dando origen a las mitocondrias de las actuales células eucariotas. El argumento más fuerte a favor las la procedencia de las mitocondrias a partir de las bacterias "A" podría ser la presencia, tanto en las mitocondrias, como en las bacterias "A" de

  1. membranas y ATP

  2. ribosomas

  3. secuencias similares de ADN

  4. ARN y enzimas

24.

En algunas algas marinas, donde cada individuo está conformado por una única célula gigante, se observó que la especie 1 tiene un sombrero en forma de sombrilla y la especie 2 tiene un sombrero rasgado en forma de pétalo. En ambas especies si se elimina el sombrero, se forma uno nuevo similar al amputado. Sin embargo, si se elimina el pie (que contiene el núcleo) simultáneamente con el sombrero y se implanta uno nuevo de otra especie, inicialmente se forma un sombrero con características de ambas especies. Sin embargo si este es eliminado, en su reemplazo se desarrollará un sombrero que probablemente corresponderá con


    1. el de la especie 1, porque fue la especie donadora del citoplasma que es el medio donde se realizan las reacciones celulares.




    1. el de la especie 2, porque el núcleo siempre determina la formación de sombrero en pétalo, pues ayuda a su movimiento en el mar




    1. el de la especie 2, porque fue la especie donadora del núcleo que es el que contiene la información respecto a las características del organismo




    1. el de la especie 1, porque su citoplasma permite que se desarrolle el sombrero en sombrilla, el cual ayuda a resistir mejor las corrientes

24. Una mutación es el cambio de uno o varios nucleótidos del ADN de un individuo. Si la mutación se expresa en el cambio de una característica fenotípica del individuo se puede decir que

A. cambió el número de cromosomas

B hubo formación de células hapioides

C. no ocurrió síntesis de proteínas

D. se sintetizó una proteína diferente a la esperada

25.
La figura muestra el estado inicial (I) y final (II) de una célula anima! que fue sumergida en una solución acuosa. Al comparar estos dos estados, se podría inferir que con alta probabilidad la solución en la cual fue colocada la célula era con respecto al Interior de la célula

A. más concentrada

B. igualmente concentrada

C. menos concentrada

D. de diferente composición
26. Para la célula es indispensable realizar un proceso donde gran cantidad de moléculas llamadas aminoácidos se unen y se ensamblan para formar moléculas grandes necesarias para la vida tanto de la célula como del organismo, estas moléculas son las llamadas proteínas. El organelo encargado y el proceso descrito:


  1. Cromosoma - mitosis

  2. Mitocondria - respiración celular

  3. Aparato golgi - almacenamiento de sustancias

  4. Ribosoma - síntesis de proteínas

27. El gráfico muestra las siguientes etapas de la mitosis en su orden:



http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4eso/seruni-pluricelulares/imagenes/actividad21/mitosis.jpg


  1. interfase- telofase-profase-anafase

  2. citocinesis-metafase-telofase-anafase.

  3. telofase- profase- anafase- metafase.

  4. profase-metafase- anafase- telofase

28. Uno de los últimos logros en el campo de la genética es el Genoma humano que tiene 100.000 genes, sin embargo esto provoca consecuencias negativas al manejar mal el material genético como



  1. corregir malformaciones biológicas.

  2. prevenir enfermedades

  3. mejorar producción de especies

  4. producción de armas biológicas

29. Ingeniería genética se basa en el estudio y creación de nuevos mecanismos y sustancias a partir del estudio genético de las células. No es una ventaja de la ingeniería genética

    1. mejoramiento de especies.

    2. cruces de especies para obtener nuevos individuos.

    3. Aumentar especies en el ambiente que ocasionen contaminación.

    4. salvar especies en vía de extinción.

30. Desde el inicio de la ingeniería genética en los años 70, los científicos comenzaron a expresar sus preocupaciones acerca de los posibles peligros en el ámbito social, ambiental, etico,moral y político. Atendiendo esto, un peligro es

    1. Desastres ambientales.

    2. No respetar la dignidad de la persona.

    3. No exigir sondeo genético para acceder a un puesto.

    4. Favorecer a toda 1 a población y no a los de recursos técnicos.


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