Taller Embriología 1: S. Nervioso 1



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Taller Embriología 1: S. Nervioso

1.

Eventos en la primera semana

Eventos en la segunda semana

  • Fecundación

  • Formación del Cigoto

  • Segmentación

  • Evolución del blastocisto

  • Implantación

- Formación de epiblasto e Hipoblasto

- Cavidad Amniótica

- Saco Vitelino

- Mesodermo Extraembrionario

- Vellosidades primarias


2. Gastrulación: proceso en el cual, a partir de 2 capas (Hipoblasto y epiblasto), se forman 3 capas  se da en la 3era semana. Estructuras que aparecen: línea primitiva, nódulo primitivo, membrana bucofaríngea, notocorda, membrana cloacal.

3. Periodo Embrionario: es el tiempo del desarrollo del embrión, y va de la tercer a octava semana.

4. Neurulacion: es el proceso que genera el SNC, cerebro y medula. Estructuras: placa neural  cresta neural  tubo neural  neuroporos  vesículas encefálicas y medula

5. Identificar las estructuras:


Linea Primitiva

Nodulo Primitivo


6. Estructuras, y su destino final en el adulto:

-Telencéfalohemisferios

-Diencefalo  estructuras ópticas y tálamo

-Mesencéfalocoliculos




-Mielencefalobulbo
-Metencefalopuente y cerebelo-


Metencefalo
7. Estructuras:


Diencefalo

Curvatura mesencefalica

Curvatura pontica

Mielencefalo

Medula Espinal

Telencéfalo

Mesencéfalo



Placa del Techo
7. Estructuras:


Placa Alar

Capa Marginal



Capa Neuro-epitelial



Placa Basal



Placa del Piso


8. Zonas que surgen en el Neuroepitelio: Capa del manto (sustancia gris) y capa marginal (sustancia blanca).

9. Neuroporo craneal: se cierra en el día 25. Neuroporo caudal: en el día 28.

10. Derivados de las placas, en la Medula espinal:

  • Basales: astas anteriores (motoras)

  • Alares: astas posteriores (sensitivas)

  • Techo y piso: van a servir como VIAS para las fibras nerviosas.

11. Derivados de las placas, en el Mielencefalo (pares):

  • Basales: motor de  9, 10, 11, 12

  • Alares: sensitivo de  5 y 8

  • Techo: Forma el plexo coroideo

12. Derivados de las placas, en Metencefalo (pares):

  • Basales: motor de  4, 5, 6, 7, 8

  • Alares: sensitivo de  5 y 8

13. Derivados de las placas, en el Mesencéfalo (pares):

  • Basales: motor de  3

  • Alares: coliculo cuadrigemino superior (visión) e inferior (audición)

14. Placas basales: llegan cranealmente hasta el mesencéfalo.

15. Diencefalo, estructuras:

  1. Epitalamo

  2. Tálamo

  3. Surco Hipotalámico

  4. Hipotálamo

  5. Cuerpo Estriado

  6. Hipotálamo

16. Plexos coroideos: son originadas por las placas alares y de techo (tiene mesénquima vascular) del Diencefalo.

17. Migración neuronal radiada: son las neuronas de la capa del manto que migran hacia la parte más periférica de la Capa Marginal, gracias a prolongaciones de Glias (cuyos cuerpos se localizan en la capa Neuroepitelio).

- Se da en el Metencefalo y en los Telencéfalos, estas estructuras forman las cortezas de Cerebelo y Cerebro, la no migración ocasiona que no se den los pliegues y por ende dichas estructuras se ven lisas.

- La migración en el Cerebelo crea la Capa Granular, Capa de Células de Purkinje y Capa Molecular.

21. Relación entre las células de la cresta neural y el sistema nervioso autónomo: las células de la cresta neural son las encargadas de formar los troncos simpáticos y parasimpáticos del sistema autónomo.
-Relación entre las células de la cresta neural y las neuronas de las paredes del tubo digestivo: las células de la cresta son las encargadas de originar a la glándula suprarrenal y además van a ser las que regulan el proceso de digestión (con el parasimpático y el simpático).
22. Origen de la retina y del epitelio pigmentario: Diencefalo  vesícula óptica  cúpula óptica  RETINA, EPITELIO PIGMENTADO Y CRISTALINO.

Anomalías
23. Espina bífida oculta: alteración en los arcos vertebrales, no se afecta el tejido neural (medula y meninges), es una falta de FUSION de los arcos vertebrales.
Seno dérmico raquídeo: es un hoyo, en la piel de la región sacra. Causado por el mal cierre del Neuroporo caudal.
Espina bífida quística: es una parte de medula espinal y/o meninges que salen de los arcos vertebrales y forman una “bolsa” o quiste (junto con la piel)  defecto del tubo neural
Mielomeningocele: espina bífida, donde se sale la medula espinal y las meninges por los arcos vertebrales (defecto en el tubo neural  Neuroporo caudal, no se cierra)


Mielosquisis: es la espina bífida más grave, en la cual no hubo fusión de los pliegues neurales, debido al crecimiento excesivo de la placa neural.
Mero anencefalia: es un defecto del cierre del tubo neural (Neuroporo craneal), en el cual no solo el Encéfalo se sale y se encuentra expuesto, sino que también hay una mala formación de los huesos del cráneo.
Hidrocefalia: mucho LCR en los ventrículos (obstrucción en el acueducto de Silvio)
Holo-prosencefalia: 1 sola vesícula telencefalica (y 1 solo hemisferio), se debe a la mala formación del Prosencefalo.
Lisencefalia: es una malformación cerebral, causada por un trastorno de la migración neuronal desde la zona ventricular hasta la corteza cerebral, lo que provoca retraso mental profundo y epilepsia.

Taller Embriología 2: cabeza y cuello
*Periodo embrionario: entre la 4 y 5 semana, es importante porque acá se forman los arcos faríngeos o braquiales (forman cara y cuello).
1. Arcos faríngeos: son 5. El primero se divide en: apófisis maxilar superior y apófisis maxilar inferior (o prominencias).
2. Aparato faríngeo: bolsas faríngeas, arcos f., surcos o hendiduras faríngeas, membranas faríngeas.
3. Componentes del arco faríngeo: tejido mesenquimatoso, componentes esqueléticos, componentes musculares, componente nervioso (par) y arterial.
4. Cartílagos de los arcos:


  • Primer arco: cartílago de Meckel  forma yunque y martillo

  • Segundo Arco: cartílago de Reichert  forma el estribo, apófisis estiloides del hueso temporal, ligamento estilohiodeo y parte del hueso hioides.

  • Tercer arco: su cartílago crea asta mayor y parte inferior del hueso hioides

  • Cuarto y sexto arco: cartílagos se fusionan para formar  Cartílagos: tiroides, cricoides, aritenoides y cuneiforme de la laringe.


5. Musculos del primer arco: masetero (masticación), milohioideo, tensor del tímpano.

Musculos del Segundo Arco: musculos de expresión facial, estribo, estilohioideo.
6. Musculos del tercer arco: musculos estilo-faríngeos.

Musculos del cuarto y sexto arco: cricotiroideo y elevador del velo del paladar.
7. Nervios: 1er arco: trigémino, 2ndo arco: facial, 3er arco: glosofaríngeo, 4 y 6: vago
8. Bolsas faríngeasderivados:


  • Primera bolsa: oído medio (caja timpánica), trompa de Eustaquio

  • Segunda Bolsa: Amígdala palatina y fosa amigdalina

  • Tercer Bolsa: glándula paratiroidea y timo

  • Cuarta Bolsa: cuerpo ultimobranquial (con células para-foliculares)


9. Hendiduras faríngeas, destino: va formar el conducto auditivo externo.
10. Membranas faríngeas: forma la membrana timpánica (tímpano).

Anomalías
11. Fistulas Branquiales: se producen cuando el segundo arco no crece en dirección caudal (por encima del tercer y cuarto arco). Entonces se dejan restos de las hendiduras (2, 3 y 4) que van a estar en contacto con la superficie  se forma un quiste cervical por delante del musculo ECM en la parte lateral del cuello.
Fistula branquial interna: acá, el seno cervical esta conectado a la luz de la faringe, por un canal pequeño  se da por una rotura de la membrana entre la segunda hendidura y la bolsa faríngea.
12. Timo y glándula parotídea Ectópicos: se genera cuando quedan restos de tejido o glándulas secundarias en la ruta (ruta dada por la migración del tejido glandular de las bolsas), el tejido timico se queda en el cuello y el parotídeo en la carótida común.
13. Síndrome de Digeorge: es causado por una Delección, y es originado por un mal desarrollo de las células de la cresta neural  daña el tercer y cuarto arco faríngeo
14. Relación entre cresta neural y malformaciones de cabeza y cuello: las células de la cresta neural son las encargadas de formar la región cráneofacial, es por esta razón que si se alteran las células de la cresta, se generan malformaciones graves.
Lengua
16. Prominencias de la lengua: prominencia lingual lateral (2), prominencia lingual medial (3): tubérculo impar y eminencia hipobranquial o cópula, y la 3era prominencia medial va desarrollar la epiglotis.


  • Agujero ciego: esta en el suelo de la faringe, entre el tubérculo impar y la cópula (crea la  glándula tiroidea).


Cara

17. Prominencias que la forman:

  • Fronto-nasal

  • Maxilar Superior

  • Nasal Medial

  • Nasal Lateral

  • Maxilar Inferior

18. Estructuras que forman el labio superior: 2 prominencias nasales mediales + las dos prominencias maxilares superiores (también las nasales laterales)

19. Surco naso lacrimal: es lo que separa las prominencias maxilares superiores de las nasales laterales. Y crea al conducto naso lagrimal y al saco lagrimal

20. Segmento Inter-maxilar: se forma por la unión de la prominencia maxilar con la nasal medial. Componentes:

  • Componente labial, componente del maxilar superior, componente palatino.

21. Paladar primario: lo crea el segmento inter-maxilar.

22. Paladar secundario: se origina gracias a las crestas palatinas (De las prominencias maxilares superiores). Agujero incisivo: es la línea media entre el paladar Prim y el sec.

Anomalías

23. Labio Leporino: no se fusionan bien la prominencia maxilar superior y la prominencia nasal media, en uno o ambos lados.

24. Enfermedades Anteriores: son las que se producen en la parte anterior al agujero incisivo (labio leporino lateral). Y las posteriores: se producen en la parte posterior del agujero incisivo (fisura palatina, fisura de úvula).

25. Fisura del paladar (paladar hendido): se da por la falta de fusión de las crestas palatinas, que puede ser causado por: pequeñez de las cretas, ausencia de elevación.

26. Fisura facial oblicua (hendidura facial oblicua): se da cuando la prominencia maxilar superior no se fusiona con la prominencia nasal lateral correspondiente.

27. Probabilidades de tener un segundo hijo con labio leporino: 4% (Tercer hijo: 9%), es mas frecuente en hombres.

28. Paladar hendido aislado (+ en mujeres): es más frecuente en mujeres ya que en ellas, las crestas palatinas se fusionan 1 semana más tarde que en los hombres.

Genes Hox

Genes que tienen una secuencia de nucleótidos específica (caja homeótica), la cual se transcribe y traduce en una secuencia de a.a denominada homeodominio.


  • Ayudan al desarrollo del Sistema nervioso.


Homeodominio: secuencias de aminoácidos, los cuales tienen la capacidad de unirse al promotor de muchos genes al mismo tiempo, induciendo cambios en el desarrollo embrionario o síntesis de proteínas.
Grupos Hox: son agrupaciones de genes Hox (en 4 cromosomas). Estos genes activan desde el extremo 3’ hacia el 5’, y su activación depende de ACIDO RETINOICO.


REGULACIÓN MOLECULAR: MEDULA ESPINAL



  • En la medula espinal se expresan los genes PAX3 y PAX7  poseen homeodominios

  • Estos genes son alterados por SHH (notocorda), BMP-4 y BMP-7 (proteínas del hueso):

  • SHH  reprime la expresión de PAX3 y 7, ventraliza el tubo neural y forma una placa del piso (con neuronas motoras en la placa basal).

  • BMP-4 y 7  lo que hacen es aumentar la transcripción y traducción, y regula a los PAX, en la parte dorsal del tubo neural (donde se forman las neuronas sensitivas).


REGULACIÓN MOLECULAR: ENCÉFALO


  1. Las señales para la separación del encéfalo están dadas por GENES HOX (de la notocorda, placa precordal y placa neural)

  2. Los HOX se encuentran en los Rombomeros

  3. Los HOX cercanos al 3’  Crean pares 4 y 5. Los de 5’  par 12.

  4. Los Rombomeros crean células de la cresta neural y producenarcos faríngeos (tienen HOX), tejido muscular, óseo y vasos sanguíneos.

Acido Retinoico
CRBP-I (unidora de retinol): proteína que viene del saco vitelino (acá esta el retinol materno), lleva el retinol a diferentes tejidos  y lo convierte en acido retinoico:


  • El acido se enlaza con una CRABP 1 (proteína unidora de acido retinoico)  la cual no deja entrar el acido retinoico al núcleo.




  • Células sin CRABP 1: el ácido, puede entrar al núcleo y enlazarse con un RAR (receptor de acido retinoico)

El acido retinoico puede actuar como un Teratogeno en tejidos que tienen ambas proteínas (CRABP y RAR)  cresta neural, rombencefalo:



* La CRABP es bloqueada y entonces el acido retinoico se une al RAR en el núcleo.
El acido retinoico unido al RAR, puede producir dos cosas:


  1. Puede activar genes que normalmente no se activarían en estas células  activan Genes HOX (homeóticos).

  2. Pueden inhibir genes que fueron activados por AP-1 y AP-2 (acido importante en la división celular)  el acido retinoico inhibe la división celular.



Produce malformaciones del Sistema nervioso  es una sustancia teratogenica.


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