Variabilidad y herencia



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Variabilidad y herencia


La herencia es conocida de forma inconciente desde la prehistoria: similitud entre animales, plantas etc.

Introducción a genética


El material hereditario se encuentra en el núcleo eucariota, en forma de cromosomas emparejados (2n). El cromosoma está formado por DNA helicoidal y sus proteínas y enzimas asociadas.

El conjunto de cromosomas de un organismo forma su genoma. El genoma de un mamífero tiene aproximadamente 30,000 genes, formados por 3·109 pares de bases (el genoma diploide consta de 6·109 pares de bases).

Los organismos 2n forman gametos n; cuando se fusionan dos gametos, uno masculino y el otro femenino, se recupera la diploidía y se forma el zigoto, que es diploide – 2n.

La genética mendeliana consta de leyes que gobiernan la transmisión del material hereditario; la genética de poblaciones estudia las frecuencias genéticas, mutación y selección; la genética cuantitativa estudia los caracteres cuantitativos.


Premendelismo y nacimiento de la genética


  • 460-377 AC. Demócrito e Hipócrates prepusieron la teoría de pangénesis. Los fluidos, masculinos y femeninos, se encuentran en todo el organismo y las características se adquieren por contacto directo.

  • 1885. August Weismann postuló la teoría del plasma germinal: los organismos pluricelulares tienen dos tipos de tejidos. Reconocimiento de dos tipos de células, las células germinales y las células somáticas.

  • 1865. Gregor Mendel publica sus leyes sobre la herencia. Los factores determinantes de la herencia son de naturaleza particular (se encuentran en partículas), se encuentran en parejas y siguen normas de herencia sencillas descritas en sus dos leyes.

  • 1900. Redescubrimiento de los trabajos de Mendel por Carl Correns, Hugo de Vries y Erich von Tschermak.

Del mendelismo a genética molecular


  • 1900-1940. Genética clásica. Redescubrimiento de las leyes de Mendel y su verificación.

  • 1940-1960. Descubrimiento de la estructura del DNA (Watson y Crick).

  • 1970-1985. Desarrollo de técnicas que permiten aislar y modificar segmentos de DNA. Aplicación en ingeniería genética y DNA recombinante – animales y plantas transgénicos.

  • 1985-… Desarrollo de la PCR. Permite el análisis de DNA y su estudio a diferentes niveles (bioquímica, medicina forense etc.).

Aplicaciones de la genética en veterinaria


  • Mejora genética animal y vegetal: caracteres cuantitativos, de interés comercial y de resistencia a enfermedades.

  • Identificación de genes de interés productivo.

  • Detección de genes de enfermedades hereditarias, de resistencia a enfermedades y de propensión a enfermedades multifactoriales.

  • Identificación de agentes patógenos: virus, bacterias etc.

  • Identificación animal y paternidad.

  • Modificación de genes de interés productivo: animales transgénicos.

Ejemplos de genes de interés en producción animal


  • Color de la capa

  • Presencia de cuernos en el ganado

  • Gen booroola de prolificidad en ovino

  • Gen del síndrome del estrés porción

  • Hipertrofia muscular en bovino y ovino

  • Determinación del sexo en aves

  • Enanismo en aves

  • BLAD

  • Acondroplasia bovina

  • Hemofilia

Definiciones básicas


  • Genética. La ciencia que estudia los genes.

  • Gen. La unidad física y funcional de la herencia – un segmento de DNA con determinado tamaño y funcionalidad.

  • Locus (plural – loci). De latín, posición. Una posición concreta dentro de un cromosoma. Puede corresponder a un gen, o a un espacio no codificado.

  • Alelo. Todas las variaciones o formas que pueden corresponder a un locus determinado.

  • Genotipo. El conjunto de alelos de un organismo, en referencia a uno o número limitado de genes.

  • Fenotipo. La forma que representa un carácter (o conjunto de caracteres). El fenotipo es el resultado del genotipo y el ambiente.

Genética mendeliana

Monohibridismo


Mendel experimentó con variedades de la planta de guisante. Utilizó individuos que eran puros homocigotos para una característica. En sus experimentos cruzó individuos con diferentes fenotipos para la misma característica.

Al cruzar dos individuos puros, uno con semillas lisas y el otro con semillas rugosas, observó que en la primera generación todos los individuos tenían las semillas lisas. Al cruzar dos individuos híbridos para este locus, se produjo la segunda generación, en la cual reapareció el alelo rugoso.




Conclusiones del experimento


  • Uniformidad a la F1

  • No hay mezcla de características (no existen intermedios entre dos características). Sólo se da un fenotipo.

  • A F2 reaparece el fenotipo recesivo – la F1 es portadora de la información recesiva.

  • F2 contiene individuos puros e individuos híbridos.

  • Las características se encuentran sobre partículas que son emparejados.

1ª ley de Mendel – segregación igualitaria


Cuando se forman los gametos, cada alelo tiene la misma probabilidad de ser incluido en el gameto. Cuando se forma el cigoto, su genotipo será la mezcla del contenido genético de los dos gametos.

En un experimento de monohibridismo, como en este caso, la proporción genotípica será de 1:2:1 (AA, Aa y aa); la proporción fenotípica será de 3:1.


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